熔點(diǎn)儀的工作原理和操作步驟
熔點(diǎn)儀的工作原理和操作步驟
工作原則
熔點(diǎn)儀按藥典規(guī)定的熔點(diǎn)檢測(cè)方法設(shè)計(jì)。儀器采用電子技術(shù)實(shí)現(xiàn)溫度程序控制,初熔、終熔數(shù)字顯示。采用線性校正的鉑電阻作為檢測(cè)元件,電子電路實(shí)現(xiàn)快速“啟動(dòng)溫度"設(shè)定和四種可選線性升溫速率。該儀器采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管,通過(guò)高倍放大鏡觀察樣品在毛細(xì)管內(nèi)的熔化過(guò)程,清晰直觀。
操作步驟
使用前的準(zhǔn)備工作
注意:進(jìn)入正式測(cè)試前,必須做好使用前的準(zhǔn)備工作。
1、硅油的填充
用注射器(附件)吸取10ml硅油(附件)從溢流口注入,重復(fù)6次,共需注入60ml硅油,然后將溢油瓶放在溢流口(如測(cè)量熔點(diǎn)低于90℃時(shí),可用蒸餾水代替硅油)。
2、油浴管的更換
先拆下溢油瓶,再拆下側(cè)板;
將手伸入儀器箱內(nèi),一只手握住油浴管,另一只手拉下彈簧,然后豎直,然后水平取出油浴管。取出油浴管時(shí),一定要小心,以免損壞玻璃。
將油管放入儀器中,按上述相反的順序進(jìn)行。
1。目的
規(guī)范分析人員的儀器操作,保證分析儀器的正常使用。
2. 范圍
本操作程序適用于所有此類(lèi)分析儀器。
三、基本操作
3.1 加載樣本
3.1.1 將試樣置于瓷研缽中,輕fen碎成盡可能細(xì)的粉末,使試樣均勻。
3.1.2 取一支或幾支清潔干燥的熔點(diǎn)管,將管的開(kāi)口端插入樣品中,裝入樣品。
3.1.3 取一根長(zhǎng)約0.8米的干燥玻璃管,直立在玻璃板上,將裝有樣品的熔點(diǎn)管滴入其中至少20次,使熔點(diǎn)管內(nèi)的樣品受壓到 3-4 毫米的高度。如果同時(shí)測(cè)量?jī)蓚€(gè)樣品進(jìn)行比較,樣品的高度應(yīng)相同,以確保測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確。一致性。
3.1.4 測(cè)定的樣品易分解或易脫水,熔點(diǎn)管的另一端應(yīng)密封。
3.2 熔點(diǎn)測(cè)定
3.2.1 打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),預(yù)熱10min,設(shè)置初始溫度和升溫速率。
3.2.2 將熔點(diǎn)管插入樣品插口,保持3-5分鐘,按“加熱"鍵開(kāi)始測(cè)量,儀表盤(pán)自動(dòng)顯示熔點(diǎn)曲線。
3.2.3 根據(jù)熔解曲線,讀取初熔溫度和終熔溫度。
3.2.4 爐溫降至初始溫度后,重復(fù)測(cè)量,讀取算術(shù)平均值作為測(cè)量結(jié)果。兩次測(cè)得的初熔溫度平均值與終熔溫度之差不大于1℃。
3.3 關(guān)機(jī)
3.3.1 將熔點(diǎn)儀的初始溫度設(shè)置為30℃,當(dāng)儀器溫度達(dá)到設(shè)定溫度時(shí),關(guān)閉熔點(diǎn)儀的電源開(kāi)關(guān)。
4.注意事項(xiàng)
4.1 樣品必須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行干燥、制備和裝載。
4.2 上樣質(zhì)量和一致性將直接影響測(cè)量讀數(shù)的準(zhǔn)確性。 “加載不良"可能導(dǎo)致熔化
曲線出現(xiàn)槽形或長(zhǎng)距離不連續(xù)性。此時(shí)的測(cè)量值僅供參考。
4.3 熔點(diǎn)儀的最高加熱溫度為300℃,因此初始溫度不應(yīng)超過(guò)300℃。經(jīng)常在高溫下使用儀器會(huì)導(dǎo)致儀器不靈敏。
4.4 將熔點(diǎn)管插入儀器前,先用軟布擦去外面的污物,否則時(shí)間長(zhǎng)了,插座下面會(huì)結(jié)垢,導(dǎo)致傳熱不良,熔點(diǎn)檢測(cè)不準(zhǔn)確。
4.5 上樣時(shí)戴上手套,防止刺激性的樣品粉末沾到手上。
4.6 使用后的熔點(diǎn)管不能隨意丟棄,必須放在專(zhuān)用盒子內(nèi),統(tǒng)一處理。